Xerodent Munnsogstafla 28,6/0,25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

xerodent munnsogstafla 28,6/0,25 mg

karo pharma ab* - natrii fluoridum; acidum malicum - munnsogstafla - 28,6/0,25 mg

Zeffix Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zeffix

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivúdín - lifrarbólga b, langvarandi - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. upphaf áhrif meðferð ætti bara að vera talin þegar nota aðra veirum umboðsmaður með hærri erfðafræðilega hindrun er ekki í boði eða viðeigandi;, alvarleg lifrarsjúkdóm ásamt öðru umboðsmaður án kross-gegn áhrif.

Nystatin Orifarm Mixtúra, dreifa 100.000 a.e./ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nystatin orifarm mixtúra, dreifa 100.000 a.e./ml

orifarm generics a/s - nystatinum inn - mixtúra, dreifa - 100.000 a.e./ml

Combivir Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

combivir

viiv healthcare bv - áhrif, zídóvúdíns - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Epivir Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

epivir

viiv healthcare bv - lamivúdín - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - epivir er ætlað sem hluti af samsettri andretróveirulyfjameðferð til meðferðar á hiv-smituðum fullorðnum og börnum með hiv.

Kivexa Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

kivexa

viiv healthcare bv - abacavir, áhrif - hiv sýkingar - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa er ætlað til samsettrar andretróveirulyfjameðferðar til meðferðar við hiv sýkingu hjá fullorðnum, unglingum og börnum sem vega amk 25 kg. Áður en hefja meðferð með abacavir, frumsýning fyrir flutning á hla-b*5701 erfðavísi ætti að framkvæma í hvaða hiv-sýkt sjúklingur, án tillits til kynþátta uppruna. abacavir ætti ekki að vera notuð í sjúklingar sem vitað er til að bera hla-b*5701 erfðavísi.

Lamivudine Teva Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine teva

teva b.v. - lamivúdín - lifrarbólga b, langvarandi - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - Áhrif mg er ætlað fyrir meðferð langvarandi lifrarbólgu b í fullorðnir með:bætt lifrarsjúkdóm með sönnunargögn virka veiru eftirmyndun, stöðugt hækkað blóðvatn alanínamínótransferasa (alt) stigum og vefja vísbendingar virka lifur bólgu og / eða bandvefsmyndun. upphaf áhrif meðferð ætti bara að vera talin þegar nota aðra veirum umboðsmaður með hærri erfðafræðilega hindrun er ekki í boði eða viðeigandi (sjá í kafla 5.

Lamivudine Teva Pharma B.V. Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine teva pharma b.v.

teva b.v.  - lamivúdín - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - lamivúdín teva pharma b. er ætlað sem hluti af samsettri andretróveirulyfjameðferð til meðferðar á hiv-smituðum fullorðnum og börnum með hiv.

Lamivudine/Zidovudine Teva Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine/zidovudine teva

teva pharma b.v.  - áhrif, zídóvúdíns - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - lamivúdín / zídóvúdín teva er ætlað í samsettri andretróveirulyfjameðferð til meðferðar við hiv-sýkingum (human immunodeficiency virus).

Strepsils Cool (Strepsils med Menthol og Eucalyptus) Munnsogstafla Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

strepsils cool (strepsils med menthol og eucalyptus) munnsogstafla

reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s - amylmetacresolum inn; dichlorobenzylalcohol - munnsogstafla